白血病仿制版普纳替尼2025购买价格为1000-2500元！印度/孟加拉/老挝版普纳替尼截至目前普纳替尼尚未纳入国内医保！对于有需要且经济条件不好的患者朋友只能选择国外合法仿制版本普纳替尼，目前仿制版普纳替尼有印度版，孟加拉版，老挝卢修斯版 版本不同价格不同

 

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普纳替尼的作用功效是什么呢？效果到底好不好呢？我们来看一下。普纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。

 

白血病是由于造血干细胞、前体细胞异常引起来的恶性的克隆性的疾病，它主要是由于恶性克隆性细胞的增殖，造成细胞增殖失控、凋亡的受抑，以及正常的骨髓造血细胞的生长受到抑制。白血病早期的表现，出现贫血，患者出现乏力、心悸，活动以后出现心慌症状，出现呼吸道的感染，有些病人可以出现牙龈的肿痛，同时伴有全身淋巴结的肿大，以及腹胀、干瘪的肿大引起来的腹胀，以及出现血尿，大便出血。严重出血症状，可以出现颅内出血，患者可以出现有头痛、抽搐、恶心、呕吐，肢体活动的障碍，严重的可以危及生命。 

 

普纳替尼临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗；在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。