伊布替尼Ibrutix可谓是改变了血液癌症治疗的重磅药物，对于许多患者来说，伊布替尼Ibrutix能带来接近90%的缓解率，目前已经在全球90多个国家获批，2017年，伊布替尼Ibrutix原研药在我国获批上市，用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，开启淋巴瘤治疗的新时代。

对于套细胞淋巴瘤（MCL）患者而言：伊布替尼Ibrutix治疗MCL的推荐剂量为560mg（4粒140mg的胶囊），每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者而言：伊布替尼Ibrutix治疗CLL/SLL的推荐剂量为420mg（3粒140mg的胶囊），每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

 

伊布替尼Ibrutix的副作用：出血/感染/房颤/血细胞减少/高血压/白细胞淤滞/间质性肺疾病/继发恶性肿瘤/肿瘤溶解综合征等。

 

由于原研药价格较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药股份有限公司创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。