塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，塞尔帕替尼（Retevmo）能抑制野生型RET和多种突变RET亚型，【代购咨询微信：xinda9237】抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼在低于FGFR1和2的大约60倍浓度下抑制RET，且比VEGFR3低约8倍。

靶向药塞尔帕替尼（Retevmo）如何服用？

 

塞尔帕替尼（Retevmo）服用方法：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重使用，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160mg，每日两次；严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。

 

使用塞尔帕替尼，患者需根据自身是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择性使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）进行治疗。

 

对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。

 

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