2018年多泽润（达克替尼，Dacomitinib）在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月多泽润（达克替尼，Dacomitinib）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但目前多泽润还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。【代购咨询微信：ydhw688】

 

达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。

 

达克替尼上市之路其实并不顺利，达克替尼早先是准备与厄洛替尼竞争的，但是由于治疗时机、疗效不确定，所以一直被雪藏了，直到ARCHER 1050研究才将达克替尼从“冷宫”中解救出来，才有了后面的审批和上市之路。

 

2018年ASCO大会上，报道了该项研究最新成果：研究人员将入组患者分为吉非替尼组和达克替尼组。总生存期方面，达克替尼组：吉非替尼组数据为：34.1个月 vs 26.8个月，达克替尼显著提高了患者的生存时间。

 

基于此项研究，达克替尼后续审批、上市之路方才顺利进行。而对于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者而言，这无疑是又多了新的治疗选择。