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2001年，Hartwell、Nurse以及Hunt等因发现了细胞周期及调控的分子机制而获得了诺贝尔生理医学奖。后来，研究者又发现在细胞周期中，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族CDKs起着关键调控作用。而以CDKs为中心的细胞周期调控网络任何环节发生紊乱，都有可能导致癌症的发生。因此，全球诸多制药企业及个人针对CDK这一靶点进行了大量癌症药物开发工作，帕博西尼就是其中的佼佼者之一。咨询：【微：zkhw778】
帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，可用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，以及与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。由于优秀的疗效及安全性，帕博西尼在2013年获得FDA治疗晚期乳腺癌的突破性新药认定后，并于2015年被快速获批上市。如今，该药物已成功在全球80余个国家上市。
虽然帕博西尼已经在中国成功上市，但是很多工薪阶层的患者家庭还是无力承受过高的治疗费用的。在这样的局面下，患者可以考虑印度帕博西尼，价格便宜了一多半，帮助患者减轻大量经济负担的同时，也不会耽误患者的治疗。如果您有兴趣了解一下，可以随时和我们取得联系。
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