2014年8月28日，美国FDA准许艾曲波帕补充新药申请，一天一次用于自身免疫病疗法（IST）超重型再生障碍性贫血反应不足（SAA）患者红细胞减少症（cytopenia）治疗方法。下面我们就来了解一下艾曲波帕的作用和作用。2008年11月20日获得美国称号。FDA准许上市治疗糖皮质激素类药物，免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。2012年11月19日获得美国称号FDA慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。

 

 

（印度海外微信:  ydhw588）

 

 

艾曲波帕是一种促血小板计数生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者、皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者。艾曲波帕只用于有ITP血小板降低程度和临床情况增加出血风险的患者。然而，艾曲波帕并不应用于正常血小板计数记数的正常化。与目前治疗血小板减少症的药物相比，艾曲波帕是一种可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。

与原品牌药相比，印度仿制艾曲波帕具有相同的成分组成和药效。它们是基于相同的药物形状和剂量开发出来的，且通过了印度国家药品管理局的质量检验和认证。此外，这些仿制药还得到了其他国际权威药品管理机构的认可，如美国FDA、欧洲药品监督管理局等，因此，可以确信这些药品都经过了严格的质量标准检验和认证。

 

印度仿制艾曲波帕的诞生，把这种价格昂贵的高端药物变成了廉价药。这些仿制药品的成本比普通品牌药物要低得多，这样就使更多的消费者能够接受所需药物的治疗。特别是在一些欠发达地区和贫困地区，这种仿制药品甚至可以让那些需要大量药物治疗的患者得到更好的医疗资源。不仅如此，印度仿制艾曲波帕的质量也得到了认可，其生产商也享有越来越高的声誉。

 

总之，印度仿制药的确为众多有限经济能力患者提供了更明显地贡献。通过这些仿制药的诞生，消费者可以在同样的功效和质量下，享受到更加便宜的治疗药品。但需要强调的是，我们必须保证药物的质量和安全性，确保药品质量达到一个严格的标准并遵循正规的流程。