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劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药,它是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。在临床中劳拉替尼Lorlatinib可用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性和(或) c-ros原癌基因1阳性转移性非小细胞肺癌患者。
劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药,它是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。在临床中劳拉替尼Lorlatinib可用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性和(或) c-ros原癌基因1阳性转移性非小细胞肺癌患者。
ESMO2017年会上报道了劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究,该研究纳入了47例ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗,100mg每天一次,其中25例患者合并脑转移,34例患者既往接受过克唑替尼治疗。
结果显示:劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1融合的患者客观缓解率(ORR)为36%,颅内有效率为56%。一年无进展生存率48%。其中有效缓解的17例患者中,有71%无进展生存期大于6个月。从试验结果看出:劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效不算突出,但对于脑转移患者的疗效相当不错。劳拉替尼Lorlatinib能减轻患者痛苦,改善患者的病情进展及生活质量,对患者的病情能产生积极作用。
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