国内靶向药BLU-945公布最新研究结果，奥希替尼耐药患者迎来新曙光945救星！
美国临床肿瘤学会年会（ASCO），备受肺癌患者瞩目的第4代“明星”靶向药BLU-945公布最新研究结果，奥希替尼耐药的患者终于迎来希望曙光！
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对于EGFR+的肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！众多研发上市速度惊人的靶向药，已经让无数患者活过了5年、十年。而最新的3代“明星”靶向药奥希替尼因疗效卓越，超越一代、二代靶向药成为了一线治疗首选方案，让晚期肺癌患者的中位总生存期（mOS）延长至32~42个月！
但是，奥希替尼耐药也成为肺癌病友面临的新的生存考验。全球的目光都聚焦在第4代“续命”EGFR靶向药上。
肺癌第4代“明星”靶向药BLU-945公布最新研究数据！
BLU-945 是美国大名鼎鼎的blueprint（蓝印）公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR，它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
在2023年ASCO大会上，BLU-945最早开展的代号为SYMPHONY的研究结果再次带来惊喜：BLU-945 作为单一疗法 (n=112) 或联合奥希替尼 (n=55) 治疗晚期、奥希替尼耐药、 EGFR 突变型非小细胞肺癌展现出前所未有的良好安全性。
SYMPHONY 试验：BLU-945 单药治疗和联合奥希替尼治疗晚期 EGFR 突变 NSCLC。
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