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相对于其他EGFR靶向药,奥希替尼作为一线治疗的优势在于:
1.奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,可克服第一、二代EGFR-TKI的耐药性;
2.奥希替尼对EGFR受体具有高度选择性,很少出现其他皮下注射EGFR的药物常见严重皮疹和腹泻等副作用,其安全性较好;
3.脑转移是EGFR突变肺癌患者的一个常见症状。奥希替尼的入脑能力强,可以使70%~90%的脑转移患者疾病缓解。
 
据最新的研究报告:三代EGFR抑制剂奥希替尼一线治疗肺癌的的总生存期,38.6 vs 31.8个月,中位生存期延长了7个月。AZD9211(OxITNI)用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的一线治疗,其疗效明显优于Iressa和托卡卡因。
 
在副作用上,奥希替尼也比特罗凯和易瑞沙小。奥希替尼战胜了特罗凯和易瑞沙。根据美国癌症中心的临床数据,奥希替尼的中位随访时间为13个月,63%的患者仍然活着,无进展的中位生存期为8.4个月,总生存期中位数为25.2个月,与确认的总生存期中位数(6年)相比为71.9个月。
 
一般说来,人们吃奥希替尼可以活六年以上。目前,奥西替尼耐药后有多种联合治疗方法。能够入围的药物名单包括阿法替尼、卡博替尼、曲美替尼、达拉非尼等等。
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