近期，莫博替尼在治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌患者的临床试验中取得了令人鼓舞的结果。这是一项国际肺癌研究协会（IASLC）2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据。

研究结果显示，在接受莫博替尼治疗的患者中，中位无进展生存期达到了7.3个月，这意味着超过一半的患者在接受治疗后，其疾病进展得到了至少7.3个月的延缓。此外，中位总生存期尚未达到，这进一步证明了莫博替尼在治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变方面的长期疗效。莫博替尼（EXKIVITY/TAK-788）治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变的功效评析

 

转移性非小细胞肺癌（NSCLC）是一种恶性肿瘤，其特点是癌细胞从肺部原发部位扩散到其他部位。EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变是非小细胞肺癌中一种常见的基因变异，对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗效果不佳，因此，针对这一突变的治疗策略一直是研究的热点。莫博替尼（mobocertinib，也被称为EXKIVITY或TAK-788）是一种新型的靶向EGFR外显子20插入突变的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，其在治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变方面的功效备受关注。

 

值得一提的是，在接受莫博替尼治疗的20例患者中，12个月的总生存率达到了78.6%，6个月的总生存率更是高达94.7%。这些数据均显著超过了传统的化疗方案，表明莫博替尼在治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变方面具有显著的优势。

 

莫博替尼作为一种原研的、口服的不可逆靶向EGFR外显子20插入突变的酪氨酸激酶抑制剂，其独特的作用机制使得它能够有针对性地作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。与传统的化疗药物相比，莫博替尼具有更高的选择性和更低的毒性，这使得患者在接受治疗期间能够更好地耐受药物副作用，提高生活质量。

 

此外，莫博替尼在临床试验中还表现出良好的安全性。尽管部分患者在治疗过程中出现了轻微的副作用，如皮疹、腹泻等，但这些症状大多在调整药物剂量或给予相应治疗后得到了缓解。这进一步证明了莫博替尼在治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变方面具有可接受的耐受性。

 

总的来说，莫博替尼作为一种新型的靶向EGFR外显子20插入突变的酪氨酸激酶抑制剂，在治疗转移性非小细胞肺癌方面表现出了显著的临床益处和可接受的耐受性。其独特的作用机制和良好的安全性使得它在未来可能成为治疗转移性非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变的重要药物之一。随着更多的临床试验数据的公布和研究的深入，相信莫博替尼将为更多的转移性非小细胞肺癌患者带来希望和生机。