乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司研发。它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶，包括FGFR1、2、3、4，PDGFRα和RET。

今天咱们就来详细了解一下乐伐替尼适用于治疗哪些病症？

 

2015年，FDA批准乐伐替尼用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌； 

 

2016年5月13日，FDA批准乐伐替尼（卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

 

2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；

 

2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

 

研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示：?

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乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

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2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：乐伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。重要的是，乐伐替尼在中国患者身上效果更加明显。由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，乐伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月，乐伐替尼将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！