培美替尼/培米替尼（PEMAZYRE）治疗胆管癌患者的疾病控制率。胆管癌，作为一种罕见且难以治疗的癌症，长期以来困扰着医学界和患者群体。其发病率逐年上升，而治疗手段却相对有限。手术虽然是唯一具有治愈潜力的方式，但仅限于少数早期患者，且根治性切除后的复发率依然较高。对于晚期或无法手术的患者，传统的化疗方案疗效有限，且常伴随耐药性和严重的不良反应。然而，随着医学研究的深入，一种名为培美替尼/培米替尼（Pemazyre）的新药物为胆管癌患者带来了新的希望。

培美替尼/培米替尼是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂。2020年4月17日，该药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批，成为胆管癌历史上首个靶向治疗药物。其独特的作用机制在于通过抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传递过程，阻断由FGFR扩增和融合导致的FGFR信号的组成性激活，从而选择性地抑制肿瘤细胞的生长。

 

在临床试验中，培美替尼/培米替尼展现出了令人瞩目的疗效。一项名为FIGHT-202的II期临床试验评估了该药物在既往治疗效果不佳的局部晚期或转移性胆管癌患者中的安全性和疗效。结果显示，接受培美替尼/培米替尼治疗的患者的客观缓解率达到35.5%，疾病控制率更是高达82%。这意味着，在大多数接受该药物治疗的患者中，肿瘤的生长得到了有效控制，甚至部分患者的肿瘤出现了缩小。