RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停药。

2020年5月8日塞尔帕替尼(selpercatinib)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转染重排(RET)融合基因阳性非小细胞肺癌( NSCLC)，其加速获批基于LIBRETTO-001研究中观察到的显著临床获益,随后《N Engl J Med》发表了LIBRETTO-001研究最新的临床数据。

 

塞尔帕替尼(selpercatinib)暂未在中国上市，是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗来帮助您购买塞尔帕替尼，能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全。