普拉替尼（Pralsetinib），作为一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了卓越的疗效，特别是在提高客观缓解率（ORR）方面，取得了令人瞩目的成果。

普拉替尼通过特异性地抑制RET激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。RET基因突变是肺癌和甲状腺癌中常见的变异之一，这些突变会导致激酶受体的过度活化，进而促进癌细胞的增殖和扩散。因此，针对RET基因突变的靶向治疗显得尤为重要。普拉替尼凭借其高选择性和特异性，能够精准地作用于RET基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的干预，从而降低了治疗过程中的不良反应风险。

 

多项临床试验数据显示，普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中表现出了一致且强劲的临床抗肿瘤活性。ARROW研究是一项全球性、多中心、开放标签的I/II期研究，旨在探索普拉替尼对晚期RET融合阳性实体瘤的治疗效果。该研究纳入了大量RET突变阳性的NSCLC患者，包括初治患者和既往接受过治疗的患者。

 

在ARROW研究中，针对既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者，普拉替尼的客观缓解率达到了61%（95%CI:50-72%）。其中，有6%的患者实现了完全缓解（CR），即肿瘤完全消失。此外，95%的患者观察到了肿瘤缩小，中位无进展生存期（mPFS）达到了17.1个月（95%CI:8.3-22.1）。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗这类患者中的有效性和持久性。