伊布替尼于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MLL)。

2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)。

 

2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。

 

2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。

 

2017年8月24 日，伊布替尼正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。

 

另外，在一项II期研究中，研究人员使用伊布替尼单药治疗80名先前接过受轻微治疗和疾病复发的CLL患者，他们年龄均≥65岁或存在TP53畸变。研究人员预先给予趋化因子和细胞因子，在使用伊布替尼治疗的第一个24小时内，20例受试者中有13例患者体内40%趋化因子水平急剧下降，循环 CD3+、 CD3+CD4+ 和 CD3+CD8+ T 细胞明显减少。除了T细胞的数量变化外，研究者还发现了伊布替尼与降低T细胞活化、增殖和“假性衰竭”有关联，并可显著降低T细胞Th17因子，破坏直接接触CLL细胞的巨噬细胞--CD68+的增殖，减少来源于骨髓的CXCL13和向自体骨髓上清液迁移的CLL细胞。

 

伊布替尼2021年医保后的价格：

 

由于各地报销政策不同，每个地区的报销后的伊布替尼价格也不同，纳入医保后的伊布替尼价格降低不少但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔小的压力。

 

伊布替尼医保报销条件：

 

1、既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;

 

2、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。