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肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中的一个重要亚型，而EGFR Exon 20插入（EGFR Ex20Ins）突变则是EGFR突变中较为罕见但治疗难度较高的一种。

 

莫博替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，是首个针对EGFR Ex20Ins突变型非小细胞肺癌的口服药物。在多项I/II期临床试验中，莫博替尼展现出了良好的治疗效果。根据ASCO（美国临床肿瘤学会）和AACR（美国癌症研究协会）等权威机构公布的数据，莫博替尼在EGFR Ex20Ins突变的患者中总体有效率（ORR）达到了43%，疾病控制率（DCR）高达86%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月。这些数据相较于传统化疗和其他EGFR抑制剂，显示了莫博替尼在治疗EGFR Ex20Ins突变肺癌患者中的显著优势。

 

针对不同患者群体的疗效

 

在临床试验中，莫博替尼不仅对所有EGFR Ex20Ins突变的患者有效，还在不同患者群体中展现出了不同的疗效。例如，对于无脑转移的患者，其有效率高达56%，而脑转移患者的有效率也有25%。这表明莫博替尼在治疗伴有脑转移的晚期肺癌患者时同样具有一定的疗效。此外，莫博替尼在携带各种不同EGFR Ex20Ins突变类型的NSCLC患者中均观察到了治疗反应，进一步验证了其广泛的适用性。