普拉替尼作为一种高选择性的RET抑制剂，其核心优势在于能够精准地识别并抑制肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，尤其在约1-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普拉替尼通过选择性地抑制RET激酶的活性，从而有效阻断表达RET的肿瘤细胞的增殖，进而抑制肿瘤的生长和扩散。

多项临床试验验证了普拉替尼在晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。其中，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果尤为引人注目。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%，甚至部分患者实现了完全缓解（CR）。这一数据远高于传统化疗，不仅展示了普拉替尼的强效抗肿瘤活性，还显示出其在耐药肿瘤治疗中的独特优势。

 

安全性与耐受性

 

相比传统化疗药物，普拉替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。其不良事件发生率较低，且多为轻度至中度，包括便秘、疲乏、高血压、骨肌痛、水肿和腹泻等。这意味着患者在接受治疗期间能够保持较高的生活质量，减少因治疗带来的身心痛苦。此外，普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这不仅方便了患者的用药，还提高了治疗的依从性和便利性。