苏可欣是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。苏可欣不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。

PK/PD建模为慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者从艾曲泊帕切换至苏可欣剂量的选择提供指导；目的进行药代动力学建模以告知临床医生如何从艾曲泊帕转换为苏可欣。

 

阿伐曲泊帕正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CLD相关血小板减少症患者，正是一个良好的开端，期盼其能够为更多国内患者带去安全便捷的治疗选择。

 

我国是慢性肝病大国，其中肝硬化患者占相当的比例。2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物——阿伐曲泊帕在中国隆重上市。阿伐曲泊帕的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的新时代，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者择期侵入性操作相关出血风险提供了绝佳解决方案。

 

阿伐曲泊帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。阿伐曲泊帕片适应症范围主要包括以下几种情况：①慢性肝病相关血小板减少症成年患者；②肿瘤化疗引起的血小板减少症；③慢性免疫性血小板减少症；免疫学血小板减少症二线以上给药。