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在临床实践中，糖皮质激素常作为ITP的首选治疗手段，但其疗效往往不尽如人意，且存在较高的复发率。除了糖皮质激素，免疫球蛋白输注和脾脏切除也是ITP患者可能考虑的疗法，但这些方法同样面临治疗时效性问题，部分患者会在治疗后一段时间内再次面临疗效减退的情况。ITP的病理核心在于血小板过度破坏、生成减少以及巨核细胞数量或功能的异常。其中，血小板生成素（TPO）作为关键调节因子，对巨核细胞分化及血小板生成具有积极的促进作用。TPO受体激动剂通过激活细胞表面的TPO受体（主要位于跨膜区域），进一步促进造血干细胞增殖、巨核细胞发育及血小板生成，为ITP治疗提供了新的策略。
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该疾病多见于60岁以上的老年人群，患者常伴随凝血机制障碍，皮肤上可见广泛的出血点及瘀斑，部分患者在牙龈、口腔黏膜等处也可能出现自发性出血，鼻衄亦属常见症状之一。艾曲波帕作为一种口服有效的免疫性血小板减少症（ITP）治疗药物，在二线治疗方案中展现出独特的优势，能够显著提升患者血小板计数，尤其适用于儿童ITP患者，因其独特的药代动力学特性，成为众多家庭信赖的选择。
值得注意的是，2018年1月4日，艾曲波帕片正式获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的上市批准，专门用于治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。该药物的适用范围并不包括将血小板计数正常化用于非ITP患者，同时有研究表明，艾曲波帕在再生障碍性贫血的治疗中也展现出潜在的应用前景，为更多血液疾病患者带来了新的希望。
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