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奥希替尼(osimertinib)2019年8月29日，奥希替尼(osimertinib)获得国内国家药物监督管理局批准用于一线医治EGFR突变（19del/L858R）阳性局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者。随着具有奥希替尼(osimertinib)可医治适应证的患病者群体的扩大，在临床诊疗过程中不可避免地会提出一个问题——对于不同的EGFR突变亚型，奥希替尼(osimertinib)医治的治疗效果是否一致？

 

　　EGFR突变存在多种变异形式，除了80%左右的常见突变（19del和L858R）外，还有单个发生率仅有1%-3%的少见突变类别。过去的研究结果显示，18、19和21外显子的多数突变类别对于一~三代的EGFR-TKIs医治均敏感；三代药品奥希替尼(osimertinib)对于一代/二代药品医治后出现的获得性耐受药物——20外显子T790M突变的治疗效果尤为显着。

 

　　奥希替尼(osimertinib)目前不仅能够用于携带EGFR常见突变（19del/L858R）患病者的一线医治和获得性T790M耐受药物患病者的二线医治，亦对EGFR 20 ins、G719X、S768I和L861Q等少见突变类别显示出客观的治疗效果。少见突变比例虽相对较低，但我国EGFR突变阳性的晚后期NSCLC患病者基数却不小，未来期待奥希替尼(osimertinib)在临床实践中能造福更多的肺癌患病者