肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的研究重点。近年来，随着精准医疗的快速发展，针对特定基因变异的肺癌治疗药物不断涌现。其中，普雷西替尼（PRALSETINIB，又称普拉替尼）作为一种针对RET融合阳性肺癌的创新药物，已在临床试验中取得了令人瞩目的疗效，为这一亚型的肺癌患者带来了新的治疗希望。

普拉替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制RET激酶的活性。RET基因是一种原癌基因，当它与其他基因融合时，会导致RET基因异常激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。普雷西替尼通过抑制RET信号通路，阻断肿瘤细胞的生长信号，进而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，延长患者的生存期。

 

临床试验结果

 

在一项多中心、非随机、开放性、多队列的临床试验（ARROW，NCT03037385）中，普雷西替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效进行了评估。该试验纳入了多个国家的患者，包括接受过铂类药物化疗以及未接受过系统治疗的患者。结果显示，普雷西替尼在治疗RET融合阳性晚期肺癌中展现出了显著的临床效果。