近日，清华大学附属垂杨柳医院国际医疗部心血管团队，成功为一名先天性心脏病患者实施了生物可降解房间隔缺损（ASD）封堵术。这是国际医疗部完成的首例此类手术，标志着科室结构性心脏病介入诊疗水平实现重要跃升，为广大结构性心脏病患者提供了更安全、更具前瞻性的微创介入诊疗新方案。

此次接受手术的患者为53岁中年男性，术前经系统检查明确诊断为房间隔缺损，缺损大小约11mm，房水平左向分流，同时合并三尖瓣轻度反流。

房间隔缺损是临床常见的先天性心脏病，成人房缺患者早期症状常不典型，但随着年龄增长，若长期未干预，右心容量负荷持续加重，导致三尖瓣环扩大、瓣膜反流，远期可诱发肺动脉高压、心房颤动、心律失常，甚至进展为右心功能不全，严重影响生活质量与生命周期。因此，即使缺损不大，对已出现三尖瓣反流的成年患者而言，及时干预闭合缺损具有明确的临床获益。

长期以来，经导管介入封堵术因创伤小、恢复快，成为临床房间隔缺损治疗的首选方案。但传统封堵器由镍钛合金制成，植入人体后永久留存心脏内，可能引发局部炎症、远期心律失常、传导阻滞、过敏等并发症风险，并对后续心脏核磁、CT等影像检查造成干扰，同时还可能阻碍未来左心介入通路，给患者带来心理负担与远期健康隐患。

为解决这一难题，中国科研专家历经十年医工结合攻关，成功研发出全球首款获批上市的生物可降解封堵器。此次手术采用的正是这款具有完全自主知识产权的国产创新器械。

双影像实时护航，四十分钟精准封堵“心漏”

手术由国际医疗部詹小娜主任带领的心血管团队操作，心血管团队配合默契、操作娴熟，依托经胸超声+DSA数字减影血管造影双影像实时引导，构建全方位、高精度术中监测体系，为手术安全开展筑牢保障。

手术在局部麻醉下开展，经患者股静脉穿刺建立通路，术中复测缺损大小约12mm。术者团队精准选型封堵器送至房间隔缺损处，经超声及造影验证封堵器形态良好、定位准确后，完成释放。术后即刻超声复查显示，封堵器位置稳定，无残余分流，三尖瓣反流较术前减轻。

整台手术流程规范、高效安全，仅耗时40分钟顺利完成。术后患者生命体征平稳，无不适症状，已安返病房。

该技术核心优势在于封堵器采用医用高分子生物材料（PDO骨架+PLA阻流膜）编织设计，在完成缺损闭合后，会在约1-2年内逐步降解为水和二氧化碳，被人体自然吸收。同时，它能诱导心肌组织再生，形成与自身无异的“新生房间隔”。

相比传统金属封堵器，其核心优势包括：

· 规避远期并发症：消除金属异物终身留存相关的远期风险。

· 保留未来治疗通路：不影响后续可能的经房间隔介入手术路径。

· 实现“无痕”修复：封堵器最终降解，真正实现“介入无植入”的生理性修复目标。

此次国际医疗部首例生物可降解房间隔缺损封堵术的成功开展，是垂杨柳医院心血管介入诊疗技术成熟的有力印证，也是医院依托顶尖专家资源、推进医疗技术创新、升级国际医疗服务品质的重要里程碑。从传统金属封堵到生物可降解无痕修复，不仅是器械的迭代，更是医院以患者长远健康为核心的诊疗理念升级。

未来，垂杨柳医院国际医疗部心血管团队将持续依托优质专家资源，深耕结构性心脏病微创介入领域，持续引进、落地前沿创新诊疗技术，不断优化精准、微创、安全、长效的诊疗方案，兼顾短期治疗效果与长期健康获益，为国内外心血管疾病患者提供更高品质、更精细化、更具前瞻性的现代化医疗服务。