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莫博替尼TAK-788在中国哪里购买快捷,莫博替尼治疗肺癌效果如何?
 
 
 2021年7月,肺癌新药mobocertinib(TAK-788)【代购咨询微信:ydhw688】上市许可申请获得国家药监局受理,并纳入优先审评,治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC成人患者。
 
  EGFRex20ins 突变是非小细胞肺癌中的罕见突变,在中国的发生率约占所有非小细胞肺癌的 2.3% 。
 
  在 114 例铂类经治的患者 (PPP) 中:独立评审委员会 (IRC) 确认的客观缓解率 (ORR) 为 28%,包括 1 例完全缓解 (CR);疾病控制率 (DCR) 为 78%;中位缓解持续时间 (DOR) 为 17.5 个月。中位 PFS 为 7.3 个月,中位 OS 为 24 个月。
  在 96 例 EXCLAIM 安全队列患者:IRC 确认的客观缓解率 (ORR) 为 25%,1 例完全缓解(CR);疾病控制率 (DCR)为 76%;中位数 DOR 未达到。研究者评估的 ORR 为32%(31/96),中位无进 PFS 为7.3个月,中位 OS 未达到。
 
  TAK-788莫博替尼最常见的不良反应:腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
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