伊布替尼于2017年08月获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市销售。【咨询微信:yigou788 】伊布替尼于2021年03月被纳入国家医保乙类报销目录。伊布替尼批准的适应证为慢性淋巴细胞性白血病，边缘区淋巴瘤，小淋巴细胞性淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症），套细胞淋巴瘤。

伊布替尼的药品简介

2014年7月28日，FDA批准Imbruvica用于治疗17号染色体 （17p）缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

 

伊布替尼的不良反应

患者最常见 (≥30%) 的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血和瘀伤 。

 

伊布替尼的特殊人群

尚未确定Imbruvica  在儿童患者使用中的安全性和有效性。

 

伊布替尼的相互作用

Imbruvica  与强或中度 CYP3A 抑制剂的共同给药可能增加依鲁替尼血浆浓度，导致药物相关毒性的风险增加。当Imbruvica与泊沙康唑、伏立康??唑和中度CYP3A抑制剂同时使用时，建议调整 Imbruvica  的剂量。避免同时使用其他强效 CYP3A 抑制剂。 如果这些抑制剂将被短期使用（如抗感染药使用7 天或更短），则中断 Imbruvica 。在Imbruvica 治疗期间避免使用葡萄柚和橙子，其中含有强或中度的 CYP3A 抑制剂。

 

伊布替尼的药品贮藏

在室温 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下储存。 允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间进行短途运输。保留在原包装中。