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克唑替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），是第二代靶向药。临床上尤其是可用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者转移性非小细胞肺癌患者的治疗。克唑替尼在治疗过程中，一般副作用相对比较少。部分患者在服用之后，无法耐受，可出现有严重的肾功能损害，需要进行调整药物剂量，甚至要护肾治疗。克唑替尼原研药价格较高，印度药厂生产的克唑替尼仿制药受到患者青睐。哪里能购买到印度版克唑替尼？

 

印度版克唑替尼并没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到印度版克唑替尼。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解印度版克唑替尼的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可咨询微信客服。

 

克唑替尼相关临床试验

 

一项随机、多中心、开放标签、对照研究，研究对象为以前未治疗过的ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC患者，将其随机分为克唑替尼组(172例)和化疗组(171例)。克唑替尼组患者每日口服克唑替尼250mg，每天两次。化疗组采用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2或卡铂AUC 5~6mg×min/mL，每3周静脉滴注，最长6个周期。由独立放射学评审委员会(IRR)评估的主要的观察终点是无进展生存期(PFS)，次要观察终点包括IRR评估的客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。

 

试验结果表明，两组患者（克唑替尼组 VS 化疗组）无进展生存期（PFS）为10.9个月 VS 7.0个月，客观反应率（ORR）为74% VS 45%，完全反应率（CR）为1.7% VS 1.2%，部分反应率（PR）为73% VS 44%，持续反应时间（DOR）为11.3个月 VS 5.3个月。