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克唑替尼（Crizotinib）是第一代肺癌靶向药，虽然是第一代，但是克唑替尼的功效非常显著。2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼（Crizotinib）配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！也就是说，这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果，很多专家惊叹，靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病，病人可以长期存活。克唑替尼（Crizotinib）原研药价格较高，因此个更多患者选择性价比较高的印度版克唑替尼

 

据了解，印度版克唑替尼（Crizotinib）规格为250mg*60胶囊，售价约2000元。受汇率浮动等因素的影响价格不固定

 

临床试验分析了克唑替尼（赛可瑞）治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。

 

其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100ml的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用克唑替尼（赛可瑞）进行治疗，患者口服250mg克唑替尼（赛可瑞）胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。

 

结果：参照组有效率为60.00%，使用克唑替尼（赛可瑞）进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义。结论：在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，克唑替尼（赛可瑞）的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。