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帕博西尼是一种口服CDK4/6抑制剂，可恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2014年，帕博西尼被FDA授予上市申请优先评审资格，2015年2月，帕博西尼联合来曲唑获得加速批准，2016年，帕博西尼又被批准联合氟维司群治疗内分泌治疗失败的HR-阳性、HER2-阴性乳腺癌。

 

现今，帕博西尼加来曲唑是经FDA批准用于HR-阳性、HER2-阴性转移性乳腺癌的首选口服联合治疗。帕博西尼的试验疗效：基于II期研究PALOMA-1和PALOMA-3。对于ER、PR+的乳腺癌患者，可以在传统内分泌药物如来曲唑、他莫昔芬耐药后加上帕博西尼使用，比既往二线方案氟维司群无进展生存期（PFS）翻倍。

 

如果患者经济条件较好，患者可以直接在初始采用乳腺癌内分泌时就直接采用帕博西尼+内分泌治疗药物，因为患者可获得24.8个月的无进展生存期期。无论内分泌一线二线，都将内分泌药物的维持时间明显延长，此药的国内上市确实为内分泌型乳腺癌患者带来新的治疗希望。