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拉罗替尼的药效?Vitrakvi是第一种用于治疗具有特定遗传特征的癌症的药物,无论其在体内的位置如何。Vitrakvi靶向NTRK(神经营养酪氨酸受体激酶)基因融合的癌症,NTRK产生(原肌球蛋白受体激酶)蛋白。当癌细胞中产生TRK的基因与另一个基因融合时,它会充当点火开关以加速肿瘤生长。通过阻断TRK蛋白,拉罗替尼阻止癌症进展。虽然这些融合只发生在大约1%的癌症中,但它们在一些罕见的癌症中更为常见。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。
拉罗替尼的药效?Vitrakvi是第一种用于治疗具有特定遗传特征的癌症的药物,无论其在体内的位置如何。Vitrakvi靶向NTRK(神经营养酪氨酸受体激酶)基因融合的癌症,NTRK产生(原肌球蛋白受体激酶)蛋白。当癌细胞中产生TRK的基因与另一个基因融合时,它会充当点火开关以加速肿瘤生长。通过阻断TRK蛋白,拉罗替尼阻止癌症进展。虽然这些融合只发生在大约1%的癌症中,但它们在一些罕见的癌症中更为常见。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。
拉罗替尼面向的是携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,成人使用剂量:拉罗替尼通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐,按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童使用剂量:儿童患者口服100毫克/m2,每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
在NAVY试验和另外两项研究中,共包括55名患有17种癌症类型的成人和儿童,总缓解率为75%。一年后,70%的反应仍在进行中,55%的参与者仍然活着,没有疾病进展。
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