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拉罗替尼Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。

 

ESMO大会上报告了接受拉罗替尼治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1融合，3例NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71％：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57％。估计12个月的无进展生存PFS率为69％。效果十分显着。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼都发挥了显着的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。

 

拉罗替尼是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼推荐剂量为100mg,每天2次，拉罗替尼胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

 

拉罗替尼最常见的副作用（≥20%）：不适、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘、腹泻。常见的严重副作用（≥2%）：发烧、腹泻、败血症、腹痛、脱水、蜂窝织炎、呕吐。54%的患者出现3级和4级副作用，37%的患者因副作用停药或减少剂量，13%的患者永久停药。