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奥希替尼是第3代EGFR的小分子靶向药物,于是很多患者问:奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者效果好不好?

奥希替尼是第3代EGFR的小分子靶向药物,于是很多患者问:奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者效果好不好?
近年来肺癌的发病率不断上升,关于奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者疗效,我们需要了解如下内容。
靶向药物最关键的疗效评估指标是药物延长患者的总生存期(OS),提高生活质量,OS数据是目前被广泛接受作为评价抗癌药物疗效的金标准。8月9日,阿斯利康宣布FLAURA研究达到了OS的次要终点,奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者相比标准TKIs治疗显示出了具有统计学意义和临床意义的OS改善,这也使得奥希替尼成为美国FDA认可的史上第一个延长总生存的EGFR靶向药!FLAURA研究OS结果的公布,坚定地巩固了奥希替尼一线治疗的标准地位。
综上所述我们了解到奥希替尼一线治疗效果不错,但是目前原研奥希替尼的价格已达到3万多块钱一盒,这对很多患者来说是负担不了的,所以很多患者选择印度或者孟加拉的仿制版本,价格不到原研药品的十分之一,且药物成分与原研药物一样
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