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一项II期临床试验探索利用卡博替尼联合传统的抗雄治疗，结果显示：中位无疾病进展生存期为16.1个月，中位总生存时间远未达到。 83%的患者PSA明显下降（降幅超过90%），87%的患者碱性磷酸酶明显..
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卡博替尼是一种的酪氨酸激酶抑制剂TKI,和以往的抗肿瘤的药物,如单克隆抗体不一样,卡博替尼独特的优势就是能够口服服用,可以使肿瘤患者真正的如同普通的患者一样,可以进1行通过吃药来进行治疗疾病。卡博替尼是..
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目前，卡博替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有卡博替尼的需要，可以购买国外上市的版本，受汇率浮动价格不固定，据印康途了解到，孟加拉珠峰的卡博替尼，规格是20mg癌90胶囊/..
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神经纤维瘤病（NF）是一类常染色体显性遗传性疾病，在其三种主要分型中NF1约占98%。其中，约有30%-50%的NF1患者会出现丛状神经纤维瘤（NF1-PN）。作为累及全身多系统的慢性综合征，NF1-PN会造成毁容、疼..
绝对发布！司美替尼Selumetinib价格，靶向药司美替尼老挝版一盒到底在多..
司美替尼由阿斯利康和默沙东共同研发，2020年4月已在美国获批上市,目前国内已经引进，但是价位很高。司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂，NF1基因编码神经纤维瘤蛋白，该蛋白对RAS/MAPK通路进..
打破2024国内购买司美替尼Selumetinib价格瓶颈！老挝版司美替尼最新报价..
据估计，NF1发病率约为1/3000~4000个新生儿。大约20~50%的NF1患者可能为丛状神经纤维瘤（PN），这种肿瘤往往不能完全手术切除，复发风险高。NF1患者可能会伴有许多并发症，如学习困难、视力障碍、脊椎扭..
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神经纤维瘤病是什么病？刘小红主任介绍，神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF）是一种常染色体显性遗传性疾病。这意味着如果父母一方患有神经纤维瘤病，孩子也有50％的概率患上该病。因此，明确诊断..
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非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据，包括来自中国的数据都表明，转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说，在现有的、比较普及的方案治疗之下，..
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MCLA-129项目是贝达药业通过战略合作引进的项目。2019年1月，贝达药业与荷兰Merus公司宣布就MCLA-129项目达成战略合作，获得Merus公司独家授权许可MCLA-129项目在中国的开发和商业化权益，Merus公司保留..
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MET基因扩增是EGFR靶向治疗耐药的重要原因。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研..
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