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Pemazyre单一疗法适用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2 （FGFR2） 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人，该患者在至少一种先前的全身治疗线后出现进展。
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【用法用量】
在开始使用PEMAZYRE治疗之前，请确认是否存在FGFR2融合或重排。建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。吞咽整个片剂，带或不带食物。
最常见的副作用（发生率≥20％）是高磷酸盐血症，脱发，腹泻，指甲毒性，疲劳，消化不良，恶心，便秘，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，呕吐，关节痛，腹痛，低磷血症，背痛和皮肤干燥。
美国FDAIncyte公司研发的Pemazyre（pemigatinib ）加速批准(中文译名：培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。唯一全球首款胆管癌靶向疗法。
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者，
化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9％至14％的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合。今天的批准适用于局部晚期或转移性的的胆管癌患者，
这些患者的肿瘤具有FGFR2基因融合或其它重排。Pemazyre片剂通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2而阻止肿瘤的生长和扩散。
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培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。
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