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索拉非尼是一种小分子多激酶抑制剂，研究表明，肝癌涉及RAF/ MEK/ERK信号通路的过表达，而索拉非尼通过抑制这一信号通路而达到直接抑制肿瘤细胞增殖的目的。同时，肝癌及门脉癌栓的形成与 VEGFR及 PDGFR的细胞外过度活化密切相关，索拉非尼通过抑制这些酪氨酸激酶受体，从而抑制肿瘤血管生成，到达了间接抑制肿瘤细胞增殖和转移的目。由此可见，索拉非尼具有抑制肿瘤细胞增殖及抑制肿瘤血管生成双重活性。

 

晚期肝癌可选择的治疗方式有限，索拉非尼作为FDA批准的目前唯一有效的肝癌分子靶向药，其有效性和安全性得到广泛认可，但总体有效率较低，对于相当一部分接受索拉非尼治疗患者而言，不但没有确切疔效，反而增加由此带来的副作用及沉重的经济负担。所以，探索索拉非尼治疗肝癌的敏感性相关因素，从而为肝癌患者选择合适的个体化靶向治疗显得尤为重要。

 

相信随着医疗科技的发展会有更多治疗肝癌的有效药物和手段出现。

 

虽然国内医保后的多吉美便宜，但是也没有仿制版多吉美价格亲民，对比之下，相同的疗效，仿制版多吉美性价比高。

 

很多患者担心仿制版多吉美的质量，其实仿制版多吉美，成分和原研的多吉美是一样的。成分一样它的治疗效果自然也没有什么区别了。