Tabrecta（卡马替尼）是一种靶向MET的激酶抑制剂。

Tabrecta专门用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致间充质 - 上皮转变（MET）外显子14跳过的突变，如FDA批准的测试所检测到的那样。

 

Tabrecta用于EGFR野生型转移性NSCLC，根据总体反应率和反应持续时间，在加速批准下获得批准。该适应症的是否继续获得批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。

 

FDA批准Tabrecta是基于关键的GEOMETRY mono-1 II期多中心，非随机，开放标签，多队列研究的结果，该研究针对EGFR野生型转移性NSCLC的成年患者，通过ORR测量。该试验评估了97名具有转移性NSCLC的成年患者，这些患者携带导致METex14（中央确诊）的突变，这些患者被分配到队列4（n = 69，先前治疗的患者）或5b（n = 28，治疗幼稚），并接受片400mg口服，每日两次。在METex14人群（n=97）中，根据RECIST v1.1的盲法独立审查委员会（BIRC）评估，初治患者（n=28）和既往治疗患者（n=69）的确诊总体缓解率分别为68%和41%。在服用Tabrecta的患者中，该研究还显示，初治患者（19名应答者）的中位反应持续时间为12.6个月，先前治疗的患者（28名应答者）的中位反应持续时间为9.7个月。那么卡马替尼(Tabrecta)的正确用法每日用量多少？

 

Tabrecta作为口服给药的片剂提供。推荐剂量为400毫克口服，每日两次，随餐或不随餐服用均可。按照医生的指示口服这种药物，随餐或不随餐服用，通常每天两次。整个吞服片剂。不要压碎、咀嚼或打破片剂。

 

剂量取决于您的医疗状况和对治疗的反应。如果你有某些副作用，你的医生可能会调整你的剂量或停止治疗一段时间。

 

不要增加剂量或使用这种药物更频繁或超过规定的时间。您的病情不会更快地改善，并且您严重副作用的风险会增加。

 

如果您呕吐了卡马替尼的剂量，请不要服用另一剂。在正常预定时间服用下一剂。不要同时服用两剂。定期服用这种药物，以获得最大的好处。为了帮助您记住，请在每天的同一时间服用。

 

由于这种药物可以通过皮肤和肺部吸收，并可能伤害未出生的婴儿，怀孕或可能怀孕的妇女不应处理这种药物或呼吸片剂中的灰尘。