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三代靶向药物奥希替尼被FDA授予了突破性疗法认定资格。之所以获得这一荣誉，是因为它已经有力地“粉碎”了目前EGFR突变型非小细胞肺癌一线治疗的标准治疗，并有可能成为肺癌一线治疗的新“主导”。
三代靶向药物奥希替尼被FDA授予了突破性疗法认定资格。之所以获得这一荣誉，是因为它已经有力地“粉碎”了目前EGFR突变型非小细胞肺癌一线治疗的标准治疗，并有可能成为肺癌一线治疗的新“主导”。
奥希替尼不仅可以克服一代靶向药的耐药，而且有效率还很高，在二线领域，奥希替尼早就自带“万丈光芒”。在二线治疗上“孤军奋战”的奥希蒂尼，继续向上游挺进，在一线战场上焕发光彩。
从疾病控制指数看，无进展生存时间.标准治疗组患者的中位无进展生存期为10.2个月(即半数患者的无瘤时间超过10.2个月)，但奥希替尼组达到了前所未有的18.9个月，疾病进展风险降低了54%。这意味着与原来的药相比，奥希替尼使肿瘤稳定性增加了8.7个月。
奥希替尼的副作用也远小于吉非替尼或厄洛替尼。
奥希替尼的不良反应与既往研究一致，（AE）和3的发生率非常低。值得一提的是，3级以上不良反应的发生，说明症状比较严重，本应影响日常生活，患者需要住院或对症治疗，因此3级不良反应发生率低，意味着住院或对症治疗的机会是更小。
由于奥希替尼对所有EGFR突变阳性患者都适用，我们需要考虑下一步选择哪种靶向药物。你会如何选择药物，从疗效，副作用，甚至成本上的考虑？
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