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泰瑞沙是表皮组织生长环境因子通过受体(EGFR)的激酶相关抑制剂，与EGFR某些条件突变体不可逆性进行结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞可以培养和动物研究肿瘤患者移植瘤模型中，泰瑞沙对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和部分外显子19缺失)的非小细胞治疗肺癌细胞株之间具有中国抗肿瘤药物作用，对野生型EGFR基因技术扩增的抗肿瘤免疫活性能力较弱。

 

在此之前，Teresa仅被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗，针对对第一代靶向药物(Irisa，Troka或Kemena)耐药的人群，基因检测发现肺癌患者T790M突变。 特蕾莎作为二线治疗非常好，远远超过化疗，所以患者受到极大的追捧。 FDA去年公布的FLAURA临床试验结果。

 

在这个五百多名患者（60%以上这些都是一个亚裔）参加的3期大型双盲临床进行试验中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌影响患者平均被分为观察两组，一组学生接受企业目前的一线工作标准可以治疗易瑞沙或特罗凯，一组能够接受泰瑞沙。结果泰瑞沙胜出。

 

要多久才能对泰瑞辛产生抗药性？ 如果奥斯汀变得有抵抗力会怎样？ 中位无进展生存期: 泰瑞嗪18.9个月，标准治疗10.2个月，增加8.7个月。 平均缓解时间: 泰瑞嗪17.2个月，标准治疗8.5个月。 目标缓解率: 泰瑞嗪80% ，标准治疗76% 。 泰瑞嗪一线治疗的副作用发生率为34% ，标准治疗的副作用发生率为45% 。

 

泰瑞沙作为研究一种抗癌药物，效果的确是一个很好的，但是如果不是自己所有的肺癌患者一般都是企业可以通过服用泰瑞沙得到发展有效的治疗的，需要先做基因检测，符合相应的靶点之后在医生的指导下学生进行分析使用。