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拉罗替尼专为治疗TRK融合肿瘤而设计，靶向作用导致这些肿瘤扩散和生长的癌症驱动因子，而非源自身体的哪个部位，代表了治疗成人和儿童TRK融合肿瘤患者的一项有意义的进展。这些数据表明，对于TRK融合肿瘤患者而言，拉罗替尼是一种有效、可耐受的长期治疗选择，表明我们致力于推进癌症护理的未来，同时为患者和医生提供真正的价值。

 

拉罗替尼（Larotrectinib）是首款专为NTRK融合基因融合的肿瘤患者设计的口服TRK抑制剂。该化合物在成人和儿童TRK融合基因融合肿瘤，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中显示出高缓解率，且持续缓解时间超过四年。拉罗替尼拥有所有TRK抑制剂中最大的数据集和最长的随访数据。截至目前，临床试验仍在进行中，最新的数据集已发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，并计划在即将召开的学术会议上公布更多更新的结果。

 

在2022年初的一项研究中，15位NTRK融合非小细胞肺癌患者接受了拉罗替尼治疗并完成了疗效分析，1人病情完全缓解，10人部分缓解，3人病情稳定，仅1人出现进展，客观缓解率和疾病控制率分别达到了73%和93%。2022年4月13日，拜耳公司宣布旗下的泛癌种靶向药拉罗替尼（商品名维泰凯）在中国获批。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗244例NTRK基因融合成人及儿童患者临床试验汇总数据显示，截止到2021年7月，拉罗替尼的总体缓解率（ORR）近70%，中位无进展生存期（PFS）近30个月，4年OS率64%；安全性分析显示，治疗相关AE并不常见，且多为1/2级