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维奈托克veneclax的延迟时间在长期性抑制的情况下，可在后续周期时间内缩短至14至7天。维奈托克veneclax片在我国获批，并得到M14-358临床研究数据的支持。该研究仅有84名急性髓细胞白血病患者接受阿扎胞苷治疗。在这些患者中，有67人年龄超过75岁，或者有著名的并发症，这些并发症无法通过化疗强有力的诱导。这些研究结果表明，CR的中间延迟时间为5.5个月（范围：0.4-30个月）。维奈托克veneclax的剂量为口服（PO）或等效剂，每天400毫克，同时使用上述唑类抗真菌药物。
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venetoclax（维奈克拉）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年12月获批，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适于强诱导化疗，或者年龄75岁及以上新诊断的成人AML患者。维奈克拉是中国首个获批的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，标志着中国AML领域进入了靶向治疗时代。维奈克拉主药作用是通过抑制BCL-2，来诱导肿瘤细胞凋亡。前期的临床研究数据表明，阿扎胞苷联合维奈克拉的方案比起传统化疗能显著提高老年AML患者的治疗反应率，并且改善长期预后。
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