普拉替尼（Pralsetinib），也称为普雷西替尼，是一种由Blueprint Medicines Corporation研发的高选择性RET抑制剂，自其问世以来，在癌症治疗领域引起了广泛关注。特别是在治疗晚期RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，普拉替尼展现了卓越的安全性与耐受性，为这类患者带来了新的治疗希望。

精准靶向，减少副作用

 

普拉替尼的核心优势在于其能够精准地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，尤其在约1-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。传统化疗药物往往对正常细胞和肿瘤细胞都有杀伤作用，导致诸多副作用。而普拉替尼通过高选择性地抑制RET变异，不仅有效阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，还显著降低了对正常细胞的损伤，从而减少了治疗过程中的副作用。

 

显著的临床疗效

 

多项临床试验验证了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。例如，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，结果显示，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中，客观缓解率（ORR）达到了57%，部分患者甚至实现了完全缓解（CR）。这一数据远高于传统化疗，显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。此外，对于未接受过治疗的患者，其ORR更是高达70%，进一步证明了其卓越的治疗效果。