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艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久有效果？
艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久有效果？
一般来说，艾曲波帕（Revolade）口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。
在2/3期试验中，用艾曲波帕（Revolade）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。
研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕（Revolade）用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。
共302位患者参与研究，艾曲波帕（Revolade）的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。
物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位（14%）患者因副反应而退出研究：肝胆毒性（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性（2例），其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发生率没有增加。
ENTEND提示长期应用（＞6个月）艾曲波帕（Revolade）对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。
艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。
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