如今，随着医疗水平的不断提高，治疗癌症的药物种类越来越多。其中，由于格列卫在治疗CML与GIST上的巨大成功，引起了医学界和科学界的极大关注。

格列卫，其活性成份为甲磺酸伊马替尼，为苯胺嘧啶的衍生物，是一特异性的酪氨酸激酶抑制剂。2001年5月被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。2003年被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。格列卫在临床上可治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤的药物。是特异性的酪氨酸激酶抑制剂，也是甲磺酸伊马替尼为苯胺嘧啶的衍生物。

 

慢性粒细胞白血病在临床上根据疾病的发展过程可分为慢性期、加速期与急变期，这对临床治疗与预后有密切关系。格列卫对症慢性粒细胞白血病的有效率高达90%以上，是所有治疗癌症的靶向药疗效最好的，格列卫的出现使这癌症的恶性率降低了很多。

 

格列卫于2001年5月经FDA快速审批规则批准用于治疗晚期CML病人。当时，格列卫被作为二线用药，用于α--干扰素治疗失败的慢性期CML病人。那时需要进一步的研究以评价该药是否具有确实的临床疗效，例如提高生存率，以及其治疗处于疾病早期阶段的病人的疗效。

 

对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，格列卫的推荐剂量为400mg/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日。对于GIST病人，格列卫应持续治疗，除非病情进展。