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近年来, 肺癌发病概率及去世率在不断的升高，大部分患病者确诊时已为中晚后期, 已无外科手术机遇。靶向医治相较全身化学疗法更显着的增加了这类患病者的生存期, 提高了这些患病者的生存质量，高效低毒，已然成为晚后期非小细胞肺癌的一线使用药。但一代TKIs在经过9-13个月的医治后，便会发生耐受药物，疾病进展。耐受药物机制有很多，在这其中T790M突变引发的耐受药物最为常见。随着三代TKIs的问世，奥希替尼(osimertinib)给接受 EGFR－TKIs医治后出现EGFR－T790M突变的非小细胞肺癌患病者的靶向医治带来了新的希望之光。奥希替尼(osimertinib)效果怎么样？

 

　　基于III期临床实验FLAURA研究，在此研究中，采用AZD9291医治初治的EGFR突变的晚后期NSCLC患病者，可获得ORR为80%的有效概率，且PFS高达历史新高的18.9个月。将EGFR靶向医治的治疗效果提高到新的高度。且BLOOM试验证实奥希替尼(osimertinib)临床治疗效果好，其穿越血脑屏障的能力强于第一、二代 TKI，展现了奥希替尼(osimertinib)在医治伴有CNS转移扩散的难治性患病者中的前景。

 

　　为此，FDA批准，奥希替尼(osimertinib)（AZD9291）正式成为了EGFR突变晚后期非小细胞肺癌患病者的一线使用药。综上，奥希替尼(osimertinib)效果优于第一代 EGFR-TKI，安全高效，因此最新的指导中也提到，建议口服Osimertinib作为靶向医治的一线首选。