TAK-788是下一代、强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，【代购咨询微信：ydhw688】旨在治疗携带EGFR外显子20插入（Exon 20 insertions）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

在概念验证试验中，TAK-788在28名患者中达到43%的客观缓解率，患者中位无进展生存期达到7.3个月。根据是否有脑转移进行分组分析，基线时有脑转移的患者客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率为67%，基线时无脑转移的患者ORR为56%，疾病控制率达到100%，而且无脑转患者的无进展生存期（PFS）更长。而且武田发现，试验中有部分患者因为腹泻的副作用停止使用TAK-788，如果加强对腹泻的控制，TAK的疗效有望进一步提高。

  美国NDA于2021年4月获得FDA授予优先审评资格，此次在中国的上市许可申请获得受理首次实现了中国与全球的同步递交，将助力加速武田创新药早日惠及中国患者。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种罕见突变，在中国，号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%.由于目前市场上尚无批准的针对号外显子插入突变的靶向药物，患者存在非常迫切的临床需求。

 

 

　　Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次NDA是基于一项国际多中心1/2期临床研究结果，该研究旨在评估口服mobocertinib在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。临床研究结果表明Mobocertinib在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者中显示了具有临床意义的缓解，且缓解持续时间可长达17.5个月（独立审查委员会评估）。

 

 

　　Mobocertinib于2019年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药认定；2020年4月，获得FDA的突破性治疗认定；2020年10月，Mobocertinib在中国获得“突破性治疗”认定。

 

 

　　作为武田全球研发的四大关键区域之一，中国在全球药物开发中发挥着主力军的作用，在Mobocertinib全球二线关键性研究中，中国团队率先完成了患者入组，并贡献了全球约1/3入组患者数。武田亚洲开发中心负责人王博士表示：“在中国，我们致力于通过全球同步开发计划，将包括mobocertnib在内的创新治疗方案加速引进中国市场。展望2021财年，武田将有望通过递交多至12项新产品及新适应症的上市许可申请，并实现6项新产品及适应症的获批，助力达成我们在5年内引入15款以上高度创新的药物的目标，帮助中国患者获得全球同步的创新体验。

购买渠道有以下几种方式：