2024年普拉替尼哪里能买到 普拉替尼印度的在国内购买是什么价格
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基石药业的普拉替尼是新一代的肺癌靶向药，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物，并且在2020年9月4日，经美国FDA批准上市。
创新药物普拉替尼被美国批准，中国能否尽快落地使用？这是不少中国肺癌患者关注的焦点。
一位国家药监局负责人曾表示，一些进口创新药，必须在国外获准上市后才可以到国内申请上市。一些创新药在国外完成一期临床试验后，才可以到国内申请临床试验。这些限制措施迟滞了一些国外创新药进入中国。
不过这次似乎要快了一些，短短三天后也就是2010年9月7日，普拉替尼在国内的上市申请就被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。
普拉替尼是由基石药业的战略合作伙伴Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物，基石药业于2018年6月获得了Blueprint Medicines旗下包括普拉替尼在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。Blueprint Medicines于2020年5月宣布，普拉替尼治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）在美国和欧盟的上市申请已分别获得美国FDA受理和欧洲药品管理局（EMA）验证，并获FDA授予优先审评资格和突破性疗法认定。基石药业首席医学官杨建新博士曾表示：”目前，中国国内尚无选择性RET抑制剂获批。”
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