靶向治疗药物必须根据基因检测和临床医生综合性分析判断是否适合使用。代购咨询微信:【yigou788】  Pd1必须根据检测微卫星不稳定和pdl1受体，分析判断是否适合使用。卡博替尼(Cometriq)推荐剂量为每日140mg（1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊）,整粒吞服，不要碾碎卡博替尼片剂。目前抗癌药物市场极为混乱，药品的来源，加工的原料药，药品的有效期以及各种假药在扰乱市场，防不胜防，患者在选择时注意擦亮眼睛，仔细遴选。上市的新药，例如pd1或者靶向药，并不适合所有患者。

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2019年1月，美国FDA批准卡博替用于先前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（二线治疗）。一项国际多中心的大型三期临床试验（CELESTIAL研究）显示，卡博替尼作为二线治疗药物，显著延长肝癌患者的生存期，降低死亡或进展风险。虽然卡博替尼获得批准治疗甲状腺髓样癌、肾癌、和已经接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌，目前在国际上一些临床试验中也用它来试验性治疗其他的一些癌症，但它并不是一个神药，即便是已经获得批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。

近年来，各种癌症的确诊率以及死亡率都在持续增长，像甲状腺癌、肝癌以及肺癌都是目前死亡率以及确诊率非常高的癌症疾病，随着多年来的发展，医疗行业也有很多疗效显著的药物被研发出来，这些药物能够显著的延长晚期癌症患者的生存周期，患者长期服用的话能够保证长期的存活，像卡博替尼就是一款疗效显著的药物，对甲状腺癌、肺癌以及肝癌都有着不错的疗效，是近几年深受患者密切关注的一款癌症治疗药物。

卡博替尼为广谱抗癌药，经证实，其可以抑制的靶点包括VEGFR1/2/3、MET、RET、ROS1等至少9个，与其它靶向治疗药物的3个左右相比，有巨大的优势。卡博替尼现已被批准用于多个癌症种类，其中包括甲状腺癌、前列腺癌、肝癌、肾癌等，可以说是涉猎广泛。在看过这些卓越效果之后，许多患者也会不禁感叹，“万金油”名不虚传。研究发现,卡博替尼根据抑制肿瘤细胞内PI3K/AKT/mTOR信号通路的活性以及肿瘤细胞内TCA循环关键酶的活性,抑制细胞的有氧氧化过程,减少细胞功能,进而在诱导促凋亡蛋白表达的同时抑制抗凋亡蛋白的表达,最终诱导肿瘤细胞的凋亡,发挥抗肿瘤作用。

关于靶向药卡博替尼的名字，你可能从非小细胞肺癌的患者口中听到，也可能是从晚期肝癌患者那里得知，当然如果是一位晚期肾细胞癌患者说自己使用的是卡博替尼，这一点也不奇怪，因为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或者是甲状腺癌的患者都可以使用卡博替尼。在医疗临床试验中，TAPPENDEN等对比了凡德他尼与卡博替尼对晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者的疗效，结果显示,卡博替尼对患者无进展生存期的影响与凡德他尼相当。SCHLUMBERGER等比较了卡博替尼与安慰剂的治疗疗效,结果显示,卡博替尼治疗组可将患者的中位生存期提高5.5个月(26.6个月vs21.1个月)。