肺癌中的KRAS基因tu变没有靶向药wu，化疗效果ye很差。KRAS突变约占非小**肺癌突变de25%，其中G12C位点突变zhan非小**肺癌的13%。多年来，KRAS基因突变靶向药物的研发迫在眉睫。**，wo们等待了**缕曙光。2021年5月28日，美国FDA批准了**种针对KRAS基因突变de靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名称索托拉西布。

 KRAS突变是结直肠癌蕞普遍的突变之一，代表着抵抗EGFR类药的耐药性和相对性较弱的愈后。一直以来，KRAS只是做为预测分析因素和愈后因素存有，而没法变成**靶点，索托拉西布的发生变化了这一现况。尽管现阶段多段冶疗后临床研究数据信息并不尽人意，其能冶疗的靶点也只是是KRAS中一部分G12C结构域突变的病人。但伴随着协同冶疗计划方案的引进，可以预料KRAS突变病人的愈后将此后改变，并将转变将来结直肠癌的冶疗标准。

 

 依据2022年蕞新统计显示2022年索托拉西布的新药现阶段发售的**有越南和孟加拉国，索托拉西布一盒的网上代购价钱为14000元上下，索托拉西布英国正版的价钱是100000元上下一盒。KRASG12C突变一直以来是让医疗界“**”的突变种类，这一不易治突变的肝癌在2021年总算迈入**种冶疗方式。现如今，LUMAKRAS(AMG510，sotorasib，索托拉西布)在冶疗KRASG12C突变的末期胰腺肿瘤层面，也展示出令人振奋的抗瘤活性。

 

 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%。它的形成和发展与一些外源性和毒性因素(包括吸烟、工业污染、现代生活方式造成的污染等)、特异性癌基因活性增加或抑癌基因活性降低及其微环境(与其他恶性微环境一样)有关。NSCLC的微环境与持续性损伤、慢性炎症、缺氧和酸性行为有关。KRASG12C是非小细胞肺癌常见的驱动突变之一。约13%的NSCLC患者存在KRASG12C突变。

 

研究发现，25%至30%的非鳞状实质NSCLC存在柯尔斯滕大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因(KRAS)的激活突变，这是NSCLC中常见的基因组驱动事件。KRAS突变的NSCLC构成了一个具有分子多样性和临床异质性的群体，标准治疗的临床益处有限。在所有KRAS突变中，KRASp.G12C单核苷酸突变是非小细胞肺癌中常见的突变，在肺腺癌中的携带率约为13%。