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随着赛可瑞（克唑替尼）ROS1阳性新适应症的获批，目前中国非小细胞肺癌NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向(Actionable)基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。赛可瑞（克唑替尼）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实赛可瑞（克唑替尼）对人体有显着临床疗效。

 

赛可瑞（克唑替尼）用法用量

 

赛可瑞（克唑替尼）胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，赛可瑞（克唑替尼）胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。赛可瑞（克唑替尼）胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞（克唑替尼）胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。

 

赛可瑞（克唑替尼）治疗效果

 

在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞（克唑替尼）250 mg，每日两次，符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗，对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示，数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。

 

数据显示，中位无进展生存期(PFS)为15.9个月； 脑转移患者的PFS为10.2个月，而无脑转移的患者为18.8个月；结果显示中位总生存期为32.5个月。 赛可瑞（克唑替尼）治疗中常见的不良反应包括：皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。