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培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂,能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日,FDA批准用于晚期肾细胞癌患者;2012年4月26日,FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂,能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日,FDA批准用于晚期肾细胞癌患者;2012年4月26日,FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
培唑帕尼注意事项:
1.培唑帕尼的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量,且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。
2. 培唑帕尼不应与食物同时服用,餐前至少1小时或餐后至少2小时服用培唑帕尼。
3.培唑帕尼薄膜衣片应整片用水吞服,请勿掰开或嚼碎。
4. 培唑帕尼最常见不良反应腹泻、毛发颜色改变、剥脱性皮疹、恶心、疲劳、食欲减退、呕吐、味觉障碍、口腔炎。
5.培唑帕尼有肝毒性,用药期间应进行肝功能监测,并按肝功能监测结果中断治疗、减量或终止培唑帕尼治疗。
6.服用培唑帕尼应监测血压、检测基线甲状腺功能。
7.心脏疾病、血栓事件风险较高或有血栓事件史、有显著出血风险、有胃肠穿孔或瘘风险的患者应慎用培唑帕尼。
8. 培唑帕尼应避免与CYP3A4诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类、圣约翰草、地塞米松)联合使用。避免与CYP3A4酶抑制剂(如酮康唑、异烟肼、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素)联合使用。
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