艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司研发，并于2008年11月获得美国FDA批准上市的一种促血小板生成素受体激动剂。主要用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，特别适用于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。该药仅适用于ITP患者，其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不适用于意向正常化血小板计数的患者。

 

目前，艾曲波帕已在全球100多个国家获得批准，用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，同时也在43个国家获得批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者治疗血小板减少。与其他治疗血小板减少药物相比，艾曲波帕可以口服给药，具有较高的安全性。

 

关于印度版艾曲波帕的价格，目前艾曲波帕在印度尚未有合法的仿制药，但诺华公司的售价相对较低。印度作为一个在制药领域颇具实力的国家，其国内很多制药企业会仿制知名药物，促使药物价格下降。因此，艾曲波帕在印度的价格相对较低，为患者提供了经济上的一定便利。（此部分内容经过伪原创加工，仅供参考）

 

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