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卡博替尼是一种多靶点广谱抗癌方案，主要作用于肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖和肿瘤微信环境。它可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）的结合，阻断肿瘤血液供应，从而抑制肿瘤生长。此外，卡博替尼还能抑制肿瘤细胞上的丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K），减少细胞增殖和侵袭能力，从而抑制肿瘤转移和生长。
卡博替尼具有抗癌谱广泛的特点，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果。在肝癌治疗方面，卡博替尼通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL信号通路而发挥抗癌作用。
此外，卡博替尼在治疗转移甲状腺髓样癌患者中显示出良好的疗效，可以作为激酶抑制剂使用。同时，在临床试验中，卡博替尼能够显著延长先前接受VEGFR靶向治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险。
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